在全球抗击新冠疫情的斗争中，疫苗的研发和接种成为了关键。辉瑞疫苗作为一种高效的疫苗，其授权时间、全球接种进度以及我国的接种计划都备受关注。本文将为您揭秘MPP辉瑞疫苗的授权时间，并全面解析全球接种进度与我国接种计划。
一、MPP辉瑞疫苗授权时间
1. 疫苗研发与审批
辉瑞疫苗（Pfizer-BioNTech COVID-19 vaccine）是由美国辉瑞公司和德国生物技术公司BioNTech合作研发的一种mRNA疫苗。该疫苗在2020年11月获得美国食品药品监督管理局（FDA）的紧急使用授权（EUA），成为全球首个获得批准的COVID-19疫苗。
2. 我国授权时间
我国国家药品监督管理局于2020年12月31日批准辉瑞疫苗在我国紧急使用，用于预防COVID-19。
二、全球接种进度
1. 接种率与接种速度
截至2023，全球已有超过180个国家和地区批准辉瑞疫苗的使用。全球接种率不断上升，但接种速度在不同国家和地区存在差异。
2. 主要国家接种情况
- 美国：美国是全球接种率最高的国家之一，截至2023，美国已完成超过1.5亿剂次的接种。
- 英国：英国接种速度较快，截至2023，已完成超过1.2亿剂次的接种。
- 我国：我国接种速度也在不断加快，截至2023，已完成超过20亿剂次的接种。
三、我国接种计划
1. 接种目标
我国政府提出，力争在2021年底前完成全国约80%的接种目标。
2. 接种策略
- 重点人群优先接种：我国优先为医务人员、老年人、慢性病患者等高风险人群接种。
- 有序推进接种：我国按照“分阶段、分区域、分人群”的原则，有序推进疫苗接种工作。
3. 接种进度
截至2023，我国已完成超过20亿剂次的接种，接种率持续上升。
四、总结
MPP辉瑞疫苗的授权时间、全球接种进度以及我国接种计划都体现了全球抗击新冠疫情的共同努力。随着疫苗接种工作的不断推进，我们有信心战胜疫情，恢复正常生活。