辉瑞新冠特效药，即辉瑞-BioNTech合作开发的mRNA疫苗——辉瑞-BioNTech COVID-19疫苗（商品名Pfizer-BioNTech COVID-19 Vaccine，以下简称Pfizer-BioNTech疫苗），自2020年底问世以来，就受到了全球范围内的广泛关注。本文将带您揭秘哪些国家率先引入了这款疫苗，以及各国的审批历程和使用现状。
美国率先批准，全球多个国家跟进
美国批准历程
美国食品药品监督管理局（FDA）于2020年12月11日紧急批准了Pfizer-BioNTech疫苗的紧急使用授权（EUA），成为全球首个批准该疫苗使用的国家。
全球其他国家审批情况
紧随其后，英国、加拿大、巴林、以色列、阿联酋等多个国家也迅速批准了该疫苗的使用。其中，英国和加拿大分别于2020年12月2日和12月9日批准了该疫苗的紧急使用。
欧洲国家审批历程
欧洲药品管理局（EMA）审批过程
欧洲药品管理局（EMA）于2020年12月21日对Pfizer-BioNTech疫苗进行了评估，并于2021年1月21日授予了该疫苗的正式批准。
欧洲国家审批情况
在EMA批准后，多个欧洲国家，如德国、法国、意大利、西班牙等，迅速开始了该疫苗的接种工作。
亚洲国家审批历程
亚洲国家审批情况
亚洲国家中，日本、韩国、新加坡等在2021年初批准了Pfizer-BioNTech疫苗的使用。其中，日本于2021年2月5日批准了该疫苗的紧急使用。
非洲国家审批历程
非洲国家审批情况
非洲国家中，南非、埃及、摩洛哥等在2021年初开始接种Pfizer-BioNTech疫苗。
各国使用现状
疫苗接种进度
各国在引入Pfizer-BioNTech疫苗后，纷纷开始了大规模的疫苗接种工作。截至2021年底，全球已有多个国家完成了数亿剂次的疫苗接种。
疫苗接种效果
根据各国公布的数据，Pfizer-BioNTech疫苗在预防COVID-19感染、重症和死亡方面均取得了显著的成效。
疫苗供应问题
在全球范围内，Pfizer-BioNTech疫苗的供应仍然面临一定的挑战。一些国家因疫苗供应不足而影响了接种进度。
总结
Pfizer-BioNTech疫苗作为全球首个获批的新冠病毒特效药，在抗击疫情中发挥了重要作用。各国在审批和使用该疫苗的过程中，均取得了显著的成果。然而，疫苗供应问题和接种进度仍需关注。在未来，全球各国将继续努力，共同抗击新冠病毒。